28 September 2023
Die Schüttdichte von Pulvern und Schüttgütern beeinflusst viele Parameter von der Formulierung bis zum Transport von pharmazeutischen Produkten. Eine zuverlässige Kontrolle der Schüttdichte ist für Ihre Produktqualität unerlässlich.
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19 September 2023
SOTAX verfügt über ein nach ISO9001-2015 zertifiziertes globales Managementsystem, das regelmäßig von unabhängigen Behörden, Auditdienstleistern und Kunden geprüft wird.
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07 September 2023
Eine umfassende Studie, die von einem Konsortium pharmazeutischer Labors durchgeführt wurde, zeigt, dass SOTAX AutoCompliance™ und die mechanische Kalibrierung die Kosten für die regelmäßige Qualifizierung Ihrer Dissolution-Instrumente senken können.
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24 August 2023
Obwohl die analytische Siebung in IPC-Labors der häufigste Test zur Bestimmung der Partikelgrößenverteilung von Pulvern und Granulaten ist, ist die Aufzeichnung mehrerer Gewichtsmessungen und die Protokollierung nach wie vor ein komplizierter Prozess.
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10 August 2023
Zwei Messprinzipien sind in der US Pharmacopeia <1217> beschrieben: Konstante Geschwindigkeit ≤ 3,5mm/s oder lineare Kraft ≤ 20N/s. Die Vergleichbarkeit ist jedoch nur gewährleistet, wenn die Tests unter identischen Bedingungen durchgeführt werden.
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27 Juli 2023
Die SOTAX wird nachhaltiger – dank der neuen Photovoltaikanlage am Firmenhauptsitz.
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20 Juli 2023
Die Ermittlung einer In-vitro-/In-vivo-Korrelation ist eine Herausforderung bei der Entwicklung und Prüfung pharmazeutischer Formulierungen. Eine Diskrepanz führt zu Schwierigkeiten bei der Vorhersage, wie sich die Formulierung im Körper verhalten wird.
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17 Juli 2023
Wenn Sie Ihr Xtend™ Dissolution System ohne q-doc® oder WinSOTAX® plus betreiben, können Sie die Berichte auch als PDF exportieren.
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29 Juni 2023
Das Herz eines jeden Unternehmens sind seine Mitarbeitenden und deren Beiträge. Heute möchten wir Ihnen nur einige der Gesichter vorstellen, die weltweit die Marke SOTAX ausmachen.
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22 Juni 2023
Neuartige Darreichungsformen für Arzneimittel erfordern einen neuen Ansatz für In-vitro-Tests zur Wirkstofffreisetzung. Aufgrund der Komplexität der Formulierungen sind extensive Tests & Entwicklungen nötig, um die Sicherheit & Wirksamkeit zu garantieren.
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