27 Januar 2022

Entdecken Sie die neuen SOTAX Pharma Services!

Sie wünschen sich Unterstützung bei der Methodenentwicklung oder benötigen zusätzliche Kapazitäten für die Routineprüfung (GMP) in einer FDA-kontrollierten pharmazeutischen Einrichtung?

SOTAX bietet nun ein breites Spektrum an Dienstleistungen für F&E und QK, die Kunden dabei unterstützen, die verschiedenen Herausforderungen in Zusammenhang mit der Entwicklung robuster Analysemethoden (Dissolution, LC-RI-ELSD, GC-HS, LC-MS, IC), Durchführung von Bioequivalenz-(BE)-Studien, Erstellung der Dokumentation gemäß gesetzlichen Normen und Vorschriften und Durchführung von Stabilitätsprüfungen oder Routineprüfungen für die Chargenfreigabe in einer vollständig GMP-konformen Umgebung zu meistern.