16 Februar 2023
Bei OOS-Vorfällen ist eine vollständige Rückverfolgbarkeit unerlässlich. Die visuelle Inspektion hilft, Fehlerquellen genau zu lokalisieren, und die Videoüberwachung kann fortgesetzt werden, wenn der automatisierte Prozess vor Ort unbeaufsichtigt ist.
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02 Februar 2023
With employment rates up and a historically high percentage of vacant jobs, automating your dissolution and sample preparation processes increases efficiency, improves traceability, and allows your lab personnel to focus on mission-critical activities.
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01 Januar 2023
Die SOTAX wurde 1973 gegründet und hat sich in den vergangenen 50 Jahren von einem kleinen regionalen Unternehmen zu einer globalen Organisation entwickelt. Grund genug zum Feiern!
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20 Dezember 2022
Zum Jahresende möchten wir einen kurzen Rückblick auf die vergangenen zwölf Monate machen und einen Ausblick auf das geben, was uns im neuen Jahr erwartet.
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08 Dezember 2022
Halbfeste Stoffe wie Suspensionen, Salben, Lotionen, Pasten und Gele können die Entwickler und Analytiker von Analysemethoden vor Probleme stellen. Durch Automatisierung mit einer APW Workstation werden Probleme der manuellen Vorbereitung überwunden.
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22 November 2022
Wussten Sie, dass Sie mit der q-doc® Software Daten von Nicht-SOTAX-Geräten erfassen können? Standardtreiber für Waagen, Trocknungsverluste (LOD), Refraktion und andere Arten von Tests stehen zur Verfügung.
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03 November 2022
Die Erfassung der Zerfallszeit von Darreichungsformen wie Hartgelatinekapseln kann eine Herausforderung darstellen. Verbleibende Rückstände (z. B. die leere Kapselhülle) erschweren eine zuverlässige Bestimmung des Endpunkts für den Zerfall.
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29 September 2022
Probleme bei der Entwicklung eines Generikums mit der Deformulierung und der Charakterisierung des Wirkstoffs? Die Auslagerung dieser zeitaufwendigen ersten Schritte an Pharma Services kann Ihnen helfen, Engpässe zu überwinden und Zeit zu sparen.
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28 September 2022
Die SOTAX-Gruppe freut sich, bestätigen zu können, dass Ortiv-Q3, ein SOTAX-Joint-Venture, die FDCA-Zertifizierung zur Einhaltung der Guten Herstellungspraxis (GMP) für die Prüfung von Arzneimitteln und Rohstoffen erhalten hat.
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20 September 2022
Der FT2 Friabilitätstester kann eigenständig oder mit der q-doc® Datenmanagement-Software betrieben werden. Der neue FT2-B-Treiber mit bi-direktionaler Kommunikation ist in der Lage, Daten zu senden UND zu empfangen.
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