22 Mai 2025
Bisher konnte kein In-vitro-Setup die Freisetzung eines freien Arzneimittels aus einer subkutan injizierten Formulierung auf flexible, reproduzierbare, benutzerfreundliche und QC-fähige Weise genau nachahmen. Die neue BioJect™ Spezialzelle kann es.
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15 Mai 2025
Der SevenExcellence S400 von Mettler Toledo wird in der Qualitätskontrolle von flüssigen Arzneimitteln eingesetzt, bei denen der pH-Wert ein kritischer Parameter ist. Die Implementierung dieses Gerätetreibers wurde in Version 4m realisiert.
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08 Mai 2025
Das neue DataLink™ SQL Export Add-on für q-doc® ermöglicht den nahtlosen Austausch von Daten mit Unternehmensdaten-Management-Systemen, sei es ein LIMS, MES oder ERP, durch standardisierte Datenbank-Exportfunktionen.
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11 April 2025
Diese Woche war ein wichtiger Meilenstein für uns - und wir könnten nicht stolzer sein. Mit zwei exklusiven Launch-Events haben wir JetX™ offiziell der Welt vorgestellt: Dienstag in Braunschweig und Donnerstag in Frankfurt.
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03 April 2025
Tapped Density is a valuable tool for evaluating powder quality, as well as flowability & compressibility. The new q-doc® process driver offers enhanced reproducibility & paperless documentation of test results, ensuring reliability & data integrity.
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31 März 2025
Teamwork, Kompetenz und Leidenschaft - das sind die wichtigsten Werte im Sport und in der Wirtschaft. Deshalb freuen wir uns, die neun (9) lokalen Unihockeyteams des Reinacher SV in der Schweiz zu unterstützen.
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27 März 2025
Der neue SOTAX SDT-L ist ein kompakter, platzsparender, vergleichender Dissolutiontester mit 14 Gefäßen, der für die gleichzeitige Prüfung von zwei Formulierungen mit einem Gerät unter 100% identischen Bedingungen in GMP-Umgebungen entwickelt wurde.
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03 März 2025
Die Vorbereitung von Proben für die Gleichförmigkeit des Gehalts und die Gehaltsbestimmung ist langsam, kompliziert und teuer. Doch damit ist jetzt Schluss! Mit der Einführung von JetX™ beginnt eine neue Zeitrechnung in der Probenvorbereitung.
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27 Februar 2025
This webinar offers a unique opportunity to gain comprehensive insights from multiple perspectives: excipient expertise, analytical testing, and formulation development.
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20 Februar 2025
In der pharma. Entwicklung sind Auflösungsprüfungen in kleinen Volumina für die Bewertung der Freisetzung unerlässlich, insbesondere bei der Forschung mit hochwirksamen Verbindungen, niedrig dosierten Formulierungen und begrenzten Wirkstoffanwendungen.
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