27 November 2023
Wir sind stolz, bekannt zu geben, dass unsere lokale SOTAX Pharma Services Niederlassung in Indien "Ortiv-Q3 Research Pvt. Ltd." zu den Finalisten für die Auszeichnung "Pharma Innovation of the Year" 2023 gehört.
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23 November 2023
In einer aktuellen Veröffentlichung von Universitäten und Labors wurde der Einfluss von Materialeigenschaften und Prozessparametern auf die Tablettenqualität in einer kontinuierlichen Direktverpressungslinie mit Hilfe des SOTAX AT50 untersucht.
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13 November 2023
APV und USP laden zu einem weiteren spannenden On-Site-Seminar ein. Dieser zweitägige Kurs ergänzt den USP-Kurs "Grundlagen der Freisetzungsprüfung" und beinhaltet einen Tag praktisches Training im Labor.
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01 November 2023
Der manuelle Prozess der Erfassung und Meldung von Fehlermustern ist oft ineffizient und fehleranfällig. Rationalisieren Sie diesen Prozess mit dem neuen q-doc® Process Driver und speichern Sie Ihre Daten und Auswertungen an einem zentralen Ort.
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12 Oktober 2023
Sind Sie in der Forschung oder Entwicklung klassischer oder neuartiger Darreichungsformen tätig, einschließlich MR-Tabletten, Implantaten oder 3D-gedruckten Matrizen? Erfahren Sie mehr mit unserem umfassenden Referenzhandbuch!
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28 September 2023
Die Schüttdichte von Pulvern und Schüttgütern beeinflusst viele Parameter von der Formulierung bis zum Transport von pharmazeutischen Produkten. Eine zuverlässige Kontrolle der Schüttdichte ist für Ihre Produktqualität unerlässlich.
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19 September 2023
SOTAX verfügt über ein nach ISO9001-2015 zertifiziertes globales Managementsystem, das regelmäßig von unabhängigen Behörden, Auditdienstleistern und Kunden geprüft wird.
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07 September 2023
Eine umfassende Studie, die von einem Konsortium pharmazeutischer Labors durchgeführt wurde, zeigt, dass SOTAX AutoCompliance™ und die mechanische Kalibrierung die Kosten für die regelmäßige Qualifizierung Ihrer Dissolution-Instrumente senken können.
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24 August 2023
Obwohl die analytische Siebung in IPC-Labors der häufigste Test zur Bestimmung der Partikelgrößenverteilung von Pulvern und Granulaten ist, ist die Aufzeichnung mehrerer Gewichtsmessungen und die Protokollierung nach wie vor ein komplizierter Prozess.
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10 August 2023
Zwei Messprinzipien sind in der US Pharmacopeia <1217> beschrieben: Konstante Geschwindigkeit ≤ 3,5mm/s oder lineare Kraft ≤ 20N/s. Die Vergleichbarkeit ist jedoch nur gewährleistet, wenn die Tests unter identischen Bedingungen durchgeführt werden.
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