10 April 2024
In der sich schnell entwickelnden Landschaft der pharmazeutischen Produktion stellt der Vorstoß in Richtung Vollautomatisierung, insbesondere bei der In-Prozess-Kontrolle (IPC), einen bedeutenden Sprung nach vorn in der operativen Exzellenz dar.
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27 März 2024
Erfahren Sie, wie unsere neuesten Produkte, Software und Dienstleistungen Ihnen helfen können, Ihre Qualitätskontrollprozesse zu verbessern. Wir freuen uns darauf, Sie kennenzulernen.
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07 März 2024
Automatisierte Lösungen werden häufig dort benötigt, wo ein hoher Durchsatz erforderlich ist, wie z. B. in der Qualitätskontrolle. Aber auch in der Forschung und Entwicklung gibt es Anwendungen, bei denen die Automatisierung deutliche Vorteile bietet.
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12 Februar 2024
Das Vorhandensein von Gasen in Auflösungsmedien kann die Freisetzung von Wirkstoffen behindern, da Blasen an den Dosierungsformen haften bleiben. Die Gewährleistung einer wiederholbaren Medienvorbereitung mit konsistenter Entgasung kann entscheidend sein.
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18 Januar 2024
Wussten Sie, dass die Xtend™ Dissolution-Linie über automatische Reinigungsroutinen verfügt, die Ihren Arbeitsablauf vereinfachen?
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14 Dezember 2023
Das Jahr 2023 neigt sich dem Ende zu und wir möchten uns bei Ihnen allen für Ihre Treue und Ihr Vertrauen herzlich bedanken. Dieses Jahr war für uns von besonderer Bedeutung, denn wir feierten unser 50-jähriges Firmenjubiläum.
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27 November 2023
Wir sind stolz, bekannt zu geben, dass unsere lokale SOTAX Pharma Services Niederlassung in Indien "Ortiv-Q3 Research Pvt. Ltd." zu den Finalisten für die Auszeichnung "Pharma Innovation of the Year" 2023 gehört.
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23 November 2023
In einer aktuellen Veröffentlichung von Universitäten und Labors wurde der Einfluss von Materialeigenschaften und Prozessparametern auf die Tablettenqualität in einer kontinuierlichen Direktverpressungslinie mit Hilfe des SOTAX AT50 untersucht.
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13 November 2023
APV und USP laden zu einem weiteren spannenden On-Site-Seminar ein. Dieser zweitägige Kurs ergänzt den USP-Kurs "Grundlagen der Freisetzungsprüfung" und beinhaltet einen Tag praktisches Training im Labor.
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01 November 2023
Der manuelle Prozess der Erfassung und Meldung von Fehlermustern ist oft ineffizient und fehleranfällig. Rationalisieren Sie diesen Prozess mit dem neuen q-doc® Process Driver und speichern Sie Ihre Daten und Auswertungen an einem zentralen Ort.
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