振实密度测试

粉末或颗粒的振实密度是指将样品装入圆筒后经机械振动处理所获得的堆密度。SOTAX振实密度测试仪将美国药典(USP <616>)和欧洲药典(Ph. Eur. 2.9.34)中描述的方法1和方法2(不同冲程高度/落差)整合于一体设备中。通过堆密度和振实密度与压缩指数及豪斯纳比值进行比较,可反映粉末的流动性和沉降能力。

TD1 –

集成式振实密度测试仪
适用于两种测试方法

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整合式测试仪,是将两种USP/Ph.Eur.方法集成于一体且占地面积小的仪器。可打印测试协议并连接您的外部分析天平,以实现自动传输重量数据。完全符合药典要求,并采用密码保护机制防止未经授权的访问。

Compact tester that combines two USP / Ph.Eur. methods in one instrument with small footprint requirements.
  • 将两种冲程高度不同的测试方法集成于一台紧凑的仪器中
  • 完全符合《美国药典》<616>方法1/2及《欧洲药典》Ph.Eur. 2.9.24方法1/2
  • 打印的测试协议包含振实密度计算、压缩指数和豪斯纳比值
  • 符合适用规范与标准:ASTM B 527、DIN EN ISO 787-11 及 ISO 3953
  • 密码保护以防止未经授权的访问,并通过菜单引导生成合规打印报告
  • 快速锁定量筒与SingleButton™单键操作,实现便捷快速的操作
  • 可容纳不同尺寸和体积的量筒

产品亮点

Easy and fast operation with quick-lock cylinders and SingleButton™operation

简单而全能

TD1将两种具有不同冲程高度的USP/Ph. Eur.测试方法整合为一体,形成整合式/一站式仪器。其独特的快速更换支架可适配多种尺寸/体积的量筒,使其成为日常检测与科研任务的理想测试设备。借助SingleButton™单键操作导航功能,启动序列测试变得快速而轻松。

Robust in design, the TD1 fully complies with all applicable norms and standards for tapped density testing of powders – including Pharmacopeia, ASTM, and DIN EN ISO.

合规性

TD1设计健全,完全符合粉末振实密度测试的所有适用规范和标准——包括药典、ASTM和DIN EN ISO标准。验证间隔可根据公司内部程序的要求进行设置。为确保标准化执行,该日常验证程序采用全菜单引导模式。

报告结果

为记录测试流程,TD1配备了内置报告功能。测试完成后,可打印包含自动计算的振实密度、压缩指数和豪斯纳比值的测试报告。如有需要,TD1也可与q-doc®数据管理软件控制,实现对不同仪器上进行的各类检测进行统一批量报告。


配选

Data management software for all methods, results, and users.

q-doc®软件

将所有数据集中管理,并内置21 CFR Part 11合规性支持。

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