快速。便捷。合规。
JetX™革新用于含量均一性 (CU) 和稳定性指示性检测的制备样品方式，提供了精简高效的解决方案，无需使用传统玻璃器皿。告别缓慢、重复且容易出错的手动制备流程，这些流程会阻碍实验室的生产力。借助JetX™您可以自动化并加速样品制备工作流程，确保获得一致可靠的结果，同时提高文档记录的准确性。这项尖端技术旨在显著提高实验室的效率和产量，使您能够专注于更高价值的任务，并实现生产力和绩效的新高度。
4x
更快
-80%
工时
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同样的结果
How many samples do you prepare?
AutoDI™ - 隐藏的亮点
100%可追溯
100%可追溯
在传统的样品制备过程中，保持详细准确的记录往往是一项艰巨甚至不可能完成的任务。JetX™通过内置数据完整性功能树立了新标准，该功能简化并优化了记录流程。使用JetX™，样品制备工作的每个步骤都会自动记录并存储，使您能够轻松生成全面报告，提供文件证明符合法规。确保您的实验室满足监管要求的同时，最大限度降低人为失误风险。
经过验证的淸洗
经过验证的淸洗
告别耗时费力的手动清洗流程。JetX™实现全自动清洗，确保每次样品处理后，系统均执行彻底且可重复的清洗循环。这种先进的清洗机制专为消除样品间残留或污染隐患而设计，让您对实验结果的完整性充满信心与安心。
一切从简
三分钟内创建测试方法
三分钟内创建测试方法
借助JetX™，您可快速设计并实施符合特定测试需求的方法。直观的JetPilot™触摸屏用户界面引导操作员完成每个步骤——显著降低操作复杂性，并将培训时间压缩至最低限度。简单的菜单引导式准备流程确保即使是新手或经验不足的用户，也能在极少监督下自信地操作系统。
将数据送到有用的地方
将数据送到有用的地方
JetX™自动记录操作的人员、内容、时间及地点，简化追踪与文档记录流程，所有数据均安全存储以便轻松传输。数据可导出为PDF报告，通过DataLink™传输至Waters Empower CDS系统，或存储于q-doc®实现合规的长期数据保存。该方案确保数据全程可追溯，无缝融入实验室工作流程，同时满足21 CFR Part 11等法规要求。JetX™让数据管理变得轻松、精准且安全，彻底告别手动记录时代。
感兴趣？
快速测试 ‒
您的投资回报率
快速测试 ‒
您的投资回报率
您只需将产品样本发送给我们，我们就会为您进行含量均匀度 "快速测试"。我们的专家会使用 JetX™ 制作样品，并将结果 提供给您，以便与您当前的手动方法进行比较。此项对比突显JetX™在节省时间、提升效率及增强一致性方面的优势，助您清晰评估其投资回报率，并预见其对实验室生产力的潜在影响。
可行性研究
可行性研究
我们可在完全符合GMP规范的环境中，协助您开发可靠方法或为JetX™系统开展方法可行性研究。我们的专家擅长为片剂、原料药及半固体等产品寻找最佳方法。可行性研究中，将JetX™萃取法与您的手动方法进行对比，确保结果具有可比性。您将获得涵盖产品、标准、设备、试剂及HPLC/UPLC参数的详细科学报告。JetX™的高速流速简化了机械萃取流程，可替代超声波处理或振荡等传统技术。
