13 noviembre 2023
APV and USP invite you to another exciting on-site seminar. This two-day course complements the USP course "Fundamentals of Dissolution Testing" and includes one day of practical training in the laboratory.
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01 noviembre 2023
The manual process of recording and reporting defect samples is often inefficient and error-prone. Streamline this process with the new q-doc® Process Driver 'Aspect Control' and store your data and evaluations in one central location.
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12 octubre 2023
¿Comprometidos en la investigación o el desarrollo de formas farmacéuticas clásicas o novedosas, incluidos tabletas MR, implantes y matrices impresas en 3D? Aprenda más información con nuestra guía de referencia completa.
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28 septiembre 2023
La densidad a granel de los polvos y materiales libres afecta muchos parámetros, desde la formulación hasta el transporte de productos farmacéuticos. El control confiable de la densidad a granel es esencial para la calidad de sus productos.
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19 septiembre 2023
SOTAX cuenta con un sistema de gestión global certificado ISO9001-2015 que es auditado regularmente por autoridades independientes, proveedores de servicios de auditoría y clientes.
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07 septiembre 2023
Un extenso estudio colaborativo realizado por un consorcio de laboratorios farmacéuticos demuestra que SOTAX AutoCompliance™ y la calibración mecánica pueden reducir significativamente los costes de cualificación regular de sus instrumentos de disolución.
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24 agosto 2023
Aunque la prueba de tamizado es la más habitual en los laboratorios de la CIP para determinar la distribución granulométrica de polvos, etc., registrar múltiples mediciones de peso y anotar todos los pasos es un proceso complicado.
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10 agosto 2023
La farmacopea US en el capítulo <1217> describe dos principales mediciones: velocidad constante ≤ 3.5mm/s o Fuerza lineal ≤ 20N/s. La comparabilidad es solo garantizada cuando las pruebas son realizadas bajo condiciones idénticas.
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27 julio 2023
SOTAX es más sostenible gracias al nuevo sistema fotovoltaico en su sede.
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20 julio 2023
Establecer una correlación in vitro es un reto en el desarrollo y prueba de formulaciones farmacéuticas. Una discrepancia crea dificultades a la hora de predecir como la formulación se comporta y se desarrolla en el cuerpo humano.
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