Pruebas de desintegración.
Los pruebas de desintegración permiten determinar si los comprimidos o las cápsulas se desintegran en un período de tiempo determinado cuando se colocan en un medio líquido. Su diseño, conforme con los requisitos actuales de las farmacopeas armonizadas (<701> USP, <2040> USP, 2.9.1 Ph. Eur. ) y sus resistentes componentes de calidad suiza tienen como resultado un método reproducible y estandarizado para garantizar que ha tenido lugar una desintegración total. Su innovadora detección automatizada del punto final y el registro de los tiempos de desintegración individuales por muestra, permiten realizar los pruebas sin supervisión y sin la intervención manual de los técnicos.
