27 noviembre 2023
Pharma Innovation of the Year 2023
We are proud to announce that our local SOTAX Pharma Services branch in India “Ortiv-Q3 Research Pvt. Ltd.” is amongst the finalists for the ‘Pharma Innovation of the Year” award 2023.
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Noticias
23 noviembre 2023
Mejorar la calidad en la manufactura continua
Una reciente publicación científica de varias universidades y laboratorios investigaron el impacto de las propiedades del material y los parámetros del proceso en la calidad de las tabletas en una línea de compresión directa continua utilizando el AT50.
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13 noviembre 2023
Dissolution – Theory and best practice
APV and USP invite you to another exciting on-site seminar. This two-day course complements the USP course "Fundamentals of Dissolution Testing" and includes one day of practical training in the laboratory.
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01 noviembre 2023
Efficiently inspect samples for defects
The manual process of recording and reporting defect samples is often inefficient and error-prone. Streamline this process with the new q-doc® Process Driver 'Aspect Control' and store your data and evaluations in one central location.
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12 octubre 2023
Disponible ahorra – Nueva guía para la disolución de flujo a través de la celda.
¿Comprometidos en la investigación o el desarrollo de formas farmacéuticas clásicas o novedosas, incluidos tabletas MR, implantes y matrices impresas en 3D? Aprenda más información con nuestra guía de referencia completa.
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28 septiembre 2023
¿Integridad de datos para Densidad a granel?
La densidad a granel de los polvos y materiales libres afecta muchos parámetros, desde la formulación hasta el transporte de productos farmacéuticos. El control confiable de la densidad a granel es esencial para la calidad de sus productos.
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19 septiembre 2023
Ahorre tiempo y dinero con sus auditorías de proveedores.
SOTAX cuenta con un sistema de gestión global certificado ISO9001-2015 que es auditado regularmente por autoridades independientes, proveedores de servicios de auditoría y clientes.
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07 septiembre 2023
AutoCompliance™ reduce costos
Un extenso estudio colaborativo realizado por un consorcio de laboratorios farmacéuticos demuestra que SOTAX AutoCompliance™ y la calibración mecánica pueden reducir significativamente los costes de cualificación regular de sus instrumentos de disolución.
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24 agosto 2023
¿Distribución del tamaño de partículas versus integridad de los datos?
Aunque la prueba de tamizado es la más habitual en los laboratorios de la CIP para determinar la distribución granulométrica de polvos, etc., registrar múltiples mediciones de peso y anotar todos los pasos es un proceso complicado.
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10 agosto 2023
Retos al comparar los resultados de las pruebas de fuerza de rompimiento de tabletas.
La farmacopea US en el capítulo <1217> describe dos principales mediciones: velocidad constante ≤ 3.5mm/s o Fuerza lineal ≤ 20N/s. La comparabilidad es solo garantizada cuando las pruebas son realizadas bajo condiciones idénticas.
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