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01 julio 2019

Cursos de USP - ¡El plazo de inscripción para los cursos de disolución ya está abierto!

La Farmacopea de los Estados Unidos (USP), en colaboración con SOTAX, dará dos nuevos cursos de disolución en nuestra sede corporativa de Aesch/Basilea, en Suiza.

Cursos oficiales de la USP sobre disolución

  • 28-29 de octubre de 2019 – Curso CM-711-03

    «Fundamentos de la disolución:
    guía para la verificación y la calificación de aparatos de disolución (con laboratorio)»
    En este curso teórico-práctico de dos días de duración se hará hincapié en los fundamentos de los ensayos de disolución de formas farmacéuticas sólidas de administración oral y se centrará en la calificación de aparatos de disolución USP 1 y 2. El primer día estará dedicado al aprendizaje presencial de la teoría de la disolución y a la orientación ofrecida en el capítulo general <711> de la USP-NF, al manejo de los datos de disolución y a la calificación de un aparato para demostrar la idoneidad de su uso. El segundo día consistirá en prácticas de laboratorio para la calificación del instrumento y la realización de una prueba de verificación del rendimiento (PVT).

    El número máximo de participantes en este curso es de 20.
    Para obtener más información y registrarse, siga el siguiente enlace: Curso USP CM-711-03
  • Del 20 al 31 de octubre de 2019 — Curso CM-1092-02

    «Disolución - Desarrollo de métodos con casos de estudio»
    Partiendo de sus conocimientos básicos sobre el enfoque en la disolución de la USP, este curso le servirá como punto de partida para poder desarrollar y validar los tipos de método de disolución, desintegración y liberación de principios activos que se emplean en el desarrollo de productos, el lanzamiento de lotes y la realización de ensayos de estabilidad. Estos son ensayos de comportamiento in vitro para formas farmacéuticas tales como comprimidos, cápsulas, suspensiones, parches transdérmicos y supositorios. Son una parte importante de las especificaciones que establecen la potencia, la calidad, la pureza y la biodisponibilidad que deben tener los medicamentos. Durante el segundo día se analizarán casos de estudio reales mediante una actividad grupal interactiva.

    El número máximo de participantes en este curso es de 25.
    Para obtener más información y registrarse, siga el siguiente enlace: Curso USP CM-1092-02

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