无水浴的DT50以快速便捷的操作树立了全新标杆。感应加热技术将加热时间缩短至仅需3-5分钟，并彻底消除了低效的清洁工序。经实践验证的自动终点检测功能，操作员目视监控成为历史。
- 无水浴 - 采用专利感应加热技术，实现极短加热时间
- 温度 - 测试启动时无延迟持续监测温度
- 测试启动 - 达到目标温度后自动启动测试
- 检测 - 片剂崩解时实现100%自动终点检测
- 程序 - 自动记录单片药片的崩解时间及生成报告
- 测试篮 - 自动识别并记录篮筐类型及序列号
- 模块化 - 可随检测需求灵活扩展测试站
- 残留高度 - 胶囊及其他剂型可独立编程设定残留高度
产品亮点
操作简便
DT50通过直观且结构清晰的彩色触摸屏进行控制。多种测试模式确保使用预编程产品进行常规测试时实现最高效率——或允许直接进行无需编程的测试。不同访问级别确保设置或产品规格仅能由授权人员修改。
操作便捷
从测试设置到清洁——DT50的设计旨在实现快速且符合人体工学的操作。配备无线自定中心位测试篮可在数秒内完成更换。每次测试结束后，系统会自动打印包含每片药片崩解时间记录、统计数据及温度记录的报告。
温度可控
快速无水浴感应加热将无效的等待时间降至最低，确保烧杯内温度的分布非常均匀。介质温度被全程监控。当达到目标温度时，测试会自动开始，并连续读取温度读数以进行报告。
可扩展的模块化设计
将您的DT50扩展为包含最多2个独立测试站（外加1个介质制备站）的崩解系统。系统布局灵活多变，可根据需求随时调整。各模块轻松连接，随时可增设新工作站。
轻松编程
针对胶囊及其他未完全崩解的剂型，其残余高度可针对不同胶囊类型和尺寸进行单独编程。创新的电磁检测技术使DT50能在每次向上冲程时自动测定剩余剂量高度。
数据管理
DT50与q-doc®数据管理软件无缝整合。每个工作站可独立控制，也可根据需求将多个测试站组合为单次测试运行（例如USP<701>重复测试的要求）。为了更方便测试大尺寸药片以及满足USP<701>重复测试的要求，所有结果均自动记录于中央SQL数据库，并可完全符合21 CFR part 11的要求。
选项
q-doc®软件
将所有数据集中管理，并内置21 CFR Part 11合规性支持。